Calcula la velocidad de infusión de propofol en mL/h según dosis y concentración.
Fuente primaria: Российские КР по анестезиологии и седации в ОРИТ. PADIS Guidelines 2018.
Propofol es el estándar de sedación en UCI y anestesia ambulatoria. La emulsión al 1 % (10 mg/mL) se presenta en viales de 20–100 mL; al 2 % (20 mg/mL) es concentrada para infusión prolongada en grandes volúmenes. Se administra sin diluir, lo que simplifica la dosificación y reduce el riesgo de errores.
Dosis para sedación en UCI: 1–3 mg/kg/h (RASS −1 / −2, estándar para pacientes en ventilación mecánica); 3–6 mg/kg/h (RASS −3 / −4, sedación profunda); 4–12 mg/kg/h (anestesia general). Para inducción anestésica 1–2,5 mg/kg en bolo (no incluido en esta calculadora, que es para infusión continua).
La principal advertencia es el síndrome de infusión de propofol (propofol infusion syndrome, PRIS): con dosis > 4 mg/kg/h durante más de 48 horas puede producirse acidosis metabólica, rabdomiólisis, insuficiencia renal aguda, hiperlipidemia y arritmias. Control: gasometría, lactato, CPK y triglicéridos cada 24 horas en sedación prolongada.
Peso corporal real del paciente. En obesidad mórbida considerar peso ideal ajustado para evitar sobredosificación.
La dosis se ajusta según el nivel de sedación deseado. Sedación ligera (RASS −1/−2): 1–3 mg/kg/h. Sedación profunda: 3–6 mg/kg/h. Anestesia general: 4–12 mg/kg/h. Dosis > 4 mg/kg/h aumentan el riesgo de PRIS.
La concentración al 1 % (10 mg/mL) es estándar. La al 2 % (20 mg/mL) se emplea en sedación prolongada para reducir volumen infundido y carga lipídica.
Varón de 70 kg en UCI con ventilación mecánica tras cirugía torácica. Objetivo: RASS −1 / −2 para sincronización con el respirador. Se prescribe propofol 2 mg/kg/h, emulsión al 1 %.
Emulsión al 1 % = 10 mg/mL. Velocidad: 70 × 2 / 10 = 14 mL/h.
Sedación estándar para paciente en ventilación mecánica. Control de RASS cada 4 horas, interrupción diaria de sedación según protocolo para evaluar preparación para extubación. Si duración > 48 horas, monitorizar gasometría, CPK y triglicéridos por riesgo de PRIS. En dosis altas y prolongadas considerar cambio a dexmedetomidina.
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