Évaluation non invasive de la fibrose hépatique
Source primaire : Wai CT et al. Hepatology 2003; 38(2): 318-326
L'APRI (AST to Platelet Ratio Index, Wai CT. et al., Hepatology 2003) est un marqueur non invasif simple de fibrose hépatique, notamment dans l'infection VHC. Formule : APRI = (AST/LSN × 100) / plaquettes (10⁹/L).
Interprétation : < 0,5 — faible probabilité de fibrose significative (F2 et plus) ; 0,5–1,5 — zone grise ; > 1,5 — fibrose significative probable ; > 2,0 — probabilité élevée de cirrhose. Sensibilité pour fibrose significative ~77 %, spécificité ~72 %.
Principal avantage : disponibilité — seuls AST et plaquettes des examens standards sont utilisés. Cela fait de l'APRI un dépistage utile en soins primaires avant orientation vers méthodes plus précises (FibroScan, FibroTest, biopsie). Les recommandations internationales OMS 2017 incluent APRI et FIB-4 comme marqueurs non invasifs standard.
Femme de 45 ans, VHC chronique génotype 1b, sans traitement. AST 80 UI/L (LSN 40), plaquettes 145×10⁹/L.
APRI = (80/40 × 100) / 145 = 200 / 145 = 1,38.
APRI 1,38 — zone grise entre fibrose significative et normale. Conduite : évaluation complémentaire par FibroScan ou biopsie pour stade précis. En parallèle : initiation traitement AAD (priorité quel que soit le stade selon recommandations actuelles). Après RVS (réponse virologique soutenue) : APRI de contrôle à 12 semaines — diminution significative attendue.
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