Estratificação de risco na leucemia linfocítica crônica
Fonte primária: International CLL-IPI working group. Lancet Oncol 2015; 16(8): e348-e358
CLL-IPI (Chronic Lymphocytic Leukemia International Prognostic Index, International CLL-IPI Working Group, Lancet Oncol 2016) — índice prognóstico internacional para leucemia linfocítica crônica. Combina 5 fatores de risco independentes: status TP53 (mutação e/ou del17p — 4 pontos), status IGHV (não mutado — 2 pontos), β2-microglobulina > 3,5 mg/L (2), estágio (Rai I–IV ou Binet B–C — 1), idade > 65 anos (1).
Estratificação: 0–1 ponto — risco baixo (sobrevida em 5 anos 93%); 2–3 — intermediário (79%); 4–6 — alto (63%); 7–10 — muito alto (23%). A escala auxilia na decisão sobre início de terapia (risco baixo frequentemente — watch and wait), escolha de fármaco (inibidores BCR vs quimioimunoterapia) e intensidade de seguimento.
Na era da terapia-alvo (ibrutinibe, acalabrutinibe, venetoclax), o valor prognóstico do CLL-IPI diminuiu parcialmente — pacientes de alto risco podem alcançar remissões prolongadas com inibidores de BTK. Ainda assim, a escala permanece como padrão de estratificação nas diretrizes internacionais e ESMO 2023.
Homem de 72 anos com LLC recém-diagnosticada. Estágio Binet B (linfadenopatia, sem anemia e trombocitopenia). TP53 não mutado, IGHV não mutado (status não mutado), β2-microglobulina 4,1 mg/L.
TP53 sem mutação (0) + IGHV não mutado (2) + β2-microglobulina > 3,5 (2) + estágio Binet B (1) + idade > 65 (1) = 6 pontos.
Risco alto (4–6 pontos, sobrevida em 5 anos ~63% na era pré-terapia-alvo). Conduta: na presença de critérios de doença ativa (linfadenopatia crescente, hepatoesplenomegalia, citopenia, sintomas B) — iniciar inibidor de BTK (ibrutinibe, acalabrutinibe) ou venetoclax + obinutuzumabe; quimioimunoterapia (FCR, BR) passou a segundo plano. Na ausência de atividade — observação com reavaliação a cada 3 meses.
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