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Oncologia

CLL-IPI Calculator (International Prognostic Index for CLL)

Estratificação de risco na leucemia linfocítica crônica

Fonte primária: International CLL-IPI working group. Lancet Oncol 2015; 16(8): e348-e358

Última revisão clínica: 28.04.2026

Cálculo online

Idade > 65 anos
Estágio Binet B/C ou Rai I–IV
del(17p) / mutação TP53
IGHV não mutado
β2-microglobulina sérica > 3,5 mg/L

Sobre este escore

CLL-IPI (Chronic Lymphocytic Leukemia International Prognostic Index, International CLL-IPI Working Group, Lancet Oncol 2016) — índice prognóstico internacional para leucemia linfocítica crônica. Combina 5 fatores de risco independentes: status TP53 (mutação e/ou del17p — 4 pontos), status IGHV (não mutado — 2 pontos), β2-microglobulina > 3,5 mg/L (2), estágio (Rai I–IV ou Binet B–C — 1), idade > 65 anos (1).

Estratificação: 0–1 ponto — risco baixo (sobrevida em 5 anos 93%); 2–3 — intermediário (79%); 4–6 — alto (63%); 7–10 — muito alto (23%). A escala auxilia na decisão sobre início de terapia (risco baixo frequentemente — watch and wait), escolha de fármaco (inibidores BCR vs quimioimunoterapia) e intensidade de seguimento.

Na era da terapia-alvo (ibrutinibe, acalabrutinibe, venetoclax), o valor prognóstico do CLL-IPI diminuiu parcialmente — pacientes de alto risco podem alcançar remissões prolongadas com inibidores de BTK. Ainda assim, a escala permanece como padrão de estratificação nas diretrizes internacionais e ESMO 2023.

Quando usar

Exemplo clínico

Caso

Homem de 72 anos com LLC recém-diagnosticada. Estágio Binet B (linfadenopatia, sem anemia e trombocitopenia). TP53 não mutado, IGHV não mutado (status não mutado), β2-microglobulina 4,1 mg/L.

Cálculo

TP53 sem mutação (0) + IGHV não mutado (2) + β2-microglobulina > 3,5 (2) + estágio Binet B (1) + idade > 65 (1) = 6 pontos.

Interpretação e conduta

Risco alto (4–6 pontos, sobrevida em 5 anos ~63% na era pré-terapia-alvo). Conduta: na presença de critérios de doença ativa (linfadenopatia crescente, hepatoesplenomegalia, citopenia, sintomas B) — iniciar inibidor de BTK (ibrutinibe, acalabrutinibe) ou venetoclax + obinutuzumabe; quimioimunoterapia (FCR, BR) passou a segundo plano. Na ausência de atividade — observação com reavaliação a cada 3 meses.

Limitações e precauções

Perguntas frequentes

Quando iniciar terapia para LLC com CLL-IPI alto?
Apenas na presença de critérios iwCLL para doença ativa (linfocitose crescente com tempo de duplicação < 6 meses, linfadenopatia/esplenomegalia progressiva, anemia Hb < 100, plaquetas < 100, sintomas B). A categoria alta do CLL-IPI isoladamente não é indicação.
O que fazer com del17p ou TP53?
Essas anomalias aumentam acentuadamente o risco e contraindicam quimioterapia. Fármaco de escolha — inibidor de BTK ou venetoclax.
IGHV — o teste é obrigatório?
Influencia escolha terapêutica e prognóstico. Quando possível — obrigatório. Em pacientes não mutados, a quimioimunoterapia gera remissões mais curtas.
A escala muda ao longo do tempo?
Idade e β2-microglobulina podem mudar. TP53/IGHV são clonalmente estáveis, mas novos subclones (del17p em progressão pós-tratamento) alteram o prognóstico.

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Aleksandr A. Aulov Médico, clínica médica, Sechenov School — plataforma independente de educação médica. As calculadoras são compiladas a partir das publicações originais e diretrizes clínicas atuais. Os pontos de corte para interpretação seguem o estudo fonte, salvo indicação em contrário.
Esta calculadora destina-se a profissionais de saúde. Não a utilize para autodiagnóstico ou autotratamento. As decisões de conduta são tomadas pelo médico assistente com base no quadro clínico completo do paciente individual.