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肾内科

KDIGO 风险矩阵:CKD 预后分层(GFR + 白蛋白尿)

CKD 进展风险分类(G + A 分期)

主要来源: KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for Evaluation and Management of CKD

最近临床审核: 2026年4月28日

在线计算

G 分期(基于 GFR)
A 分期(ACR)

关于本评分

KDIGO 风险矩阵是基于 GFR 与白蛋白尿联合的慢性肾脏病预后二维分类系统。由 KDIGO 在 2012 年指南中引入并于 2024 年更新。取代了仅基于 GFR 的单一分期,因为白蛋白尿可独立预测 CKD 进展和心血管事件。

GFR 分期:G1(≥ 90)、G2(60–89)、G3a(45–59)、G3b(30–44)、G4(15–29)、G5(< 15)。白蛋白尿分期:A1(< 30 mg/g)、A2(30–300 mg/g)、A3(> 300 mg/g)。分期组合形成颜色矩阵:绿色(低风险)、黄色(中度)、橙色(高)、红色(极高)。

矩阵指导核心决策:随访频率(橙色区每年 2 次、红色区每年 4 次以上)、肾内科转诊必要性(橙色区讨论、红色区必须)、血压控制强度、药物选择(SGLT2 抑制剂、非奈利酮)。国际 CKD 指南将矩阵作为分层标准。

适用情况

参数详解

G 分期(基于 GFR)

基于标准化 GFR(mL/min/1.73 m²)分期,推荐使用 CKD-EPI 公式计算

A 分期(ACR)

基于尿白蛋白/肌酐比值(ACR,mg/g)分期,需晨尿或随机尿样本

临床病例

病例

患者 65 岁,2 型糖尿病 15 年,CKD-EPI 计算 GFR 32 mL/min/1.73 m²,尿白蛋白/肌酐 450 mg/g。

计算

GFR 32 → G3b。白蛋白尿 450 → A3。组合 G3b A3 → 矩阵红区(极高风险)。

解读与处理

CKD 进展、肾脏替代治疗和心血管事件极高风险。策略:必须肾内科随访,ACEI/ARB 最大耐受剂量、目标血压 < 130/80 mm Hg,加用 SGLT2 抑制剂(达格列净适用于 GFR ≥ 25),白蛋白尿持续则加非奈利酮,血糖控制(HbA1c < 7% 且低血糖风险低时)、他汀、戒烟。每 3 个月监测 GFR 和白蛋白尿。接近 G4 时准备肾脏替代治疗(血管通路、讨论移植)。

局限性与注意事项

常见问题

白蛋白尿应使用何种尿样?
晨尿计算白蛋白/肌酐比值。比 24 小时尿液收集更便捷且结果可比。备选方案为 24 小时尿液收集(更准确但不便)。
哪些矩阵分区必须转诊肾内科?
红区(极高风险)必须转诊。橙区(高风险)建议转诊,尤其年轻或快速进展者。黄区由全科/内分泌科随访。
GFR 正常但有白蛋白尿是否为 CKD?
G1 A2 或 G1 A3 已符合 CKD 定义(存在肾损伤标志物)。需评估病因(糖尿病、高血压、肾小球病)并启动肾保护治疗。
矩阵分级能否改善?
可以。充分治疗(SGLT2i、非奈利酮、ACEI、血糖控制)可降低白蛋白尿,A 分期可能下降一级。GFR 通常稳定,逆转少见但可能实现。

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Aleksandr A. Aulov 医师,内科, 谢切诺夫医学院 — 独立医学教育平台. 计算器依据原始文献和现行临床指南编制。解读阈值遵循原始研究,特殊情况另行说明。
本计算器仅供医疗专业人员使用。请勿用于自我诊断或自我治疗。治疗决策应由临床医生根据患者完整临床情况做出。