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肝病科

METAVIR 纤维化分期

肝脏纤维化组织学分期(活检)

主要来源: Bedossa P, Poynard T. Hepatology 1996; 24(2): 289-293

最近临床审核: 2026年4月28日

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F 分期

关于本评分

METAVIR 纤维化分期是用于评估肝脏纤维化的组织学分级系统,由法国 METAVIR 协作研究组(Bedossa P. 等,Hepatology 1996)为慢性丙型肝炎患者开发,由病理医师在肝活检标本上使用。

分级共 5 期:F0 — 无纤维化;F1 — 汇管区纤维化无间隔;F2 — 汇管区纤维化伴少量间隔;F3 — 大量间隔无肝硬化(「进展期纤维化」);F4 — 肝硬化。F2 及以上被视为「显著纤维化」,具有临床意义。F3–F4 为「进展期纤维化」,治疗和随访决策需相应调整。

同时存在活动度(炎症坏死)分级:A0 — 无,A1 — 轻度,A2 — 中度,A3 — 重度。METAVIR 是 HCV 研究的标准评估方法,在欧洲及国内大多数临床病理实验室中广泛应用。其他选择包括 Knodell、Ishak(更详细)。

适用情况

参数详解

F 分期

由病理医师根据肝活检组织学特征判定,F 分期反映纤维化程度,A 分期反映炎症活动度。

临床病例

病例

52 岁女性慢性 HCV 患者肝活检:肝小叶结构保留,汇管区可见显著淋巴细胞浸润,部分汇管区之间形成纤维间隔,但无假小叶。

计算

大量间隔无肝硬化 = F3。淋巴细胞浸润活动度中度 = A2。

解读与处理

F3A2 — 进展期纤维化,中度活动度。处理:紧急启动 DAA 治疗(即使既往已缓解 — F3 为优先级),终生肝癌筛查(无论 DAA 成功与否,每 6 个月超声 + AFP),疑似进展为肝硬化时行 Child-Pugh 评估。SVR 后 12 周 — 复查无创纤维化评估(FibroScan、FIB-4)。

局限性与注意事项

常见问题

F2 严重吗?
属于「显著纤维化」— 大多数指南在该阈值以上建议治疗(如病因可纠正)。HCV 在 DAA 时代无论 F 分期均建议治疗。
F4 可以逆转吗?
肝硬化完全逆转罕见,但在病因去除后(HCV 达 SVR、酒精性肝病戒酒)部分患者可实现。更常见的是部分逆转伴肝功能改善。
METAVIR 与 Ishak 哪个更准?
Ishak(0–6)更详细,适用于科研。METAVIR(0–4)更简便,适合常规临床。国内实验室主要使用 METAVIR。
DAA 时代还需要活检吗?
已大幅减少。大多数决策可通过无创标志物做出。活检仍用于数据矛盾或病因不明情况。

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АА
Aleksandr A. Aulov 医师,内科, 谢切诺夫医学院 — 独立医学教育平台. 计算器依据原始文献和现行临床指南编制。解读阈值遵循原始研究,特殊情况另行说明。
本计算器仅供医疗专业人员使用。请勿用于自我诊断或自我治疗。治疗决策应由临床医生根据患者完整临床情况做出。